工业洁净车间建设工程 宁波洁净车间建设工程 浙江美兆

美兆环境——洁净车间建设工程

1.净化车间保证药品不受微生物的污染悬浮在空气中的微生大都依附在尘埃粒子表面，诺不去除空气中的微生物粒子，药品的质量就难保证。静脉注射的药品对于生产环境的要求更加的高。另外，工业洁净车间建设工程，药品生产过程中会产生各种粉尘，必须除去这些粉尘防止的交叉污染和污染大气环境。2.净化车间为工作人员提供健康的工作环境：调节控制空气至合适的温湿度，为生产人员提供舒适的生产劳动环境，也是药品生产质量保证的需要。

美兆环境——洁净车间建设工程

随着人们生活中对产品品质要求日益增强的需求，制药业以及相关的产业，正在为达到化质量要求GMP做着积极的努力。国内外GMP关注的重点之一是无菌无尘的的生产环境，实验室洁净车间建设工程，即洁净生产厂房。目前GMP药厂洁净车间在我国已得到推广与普及，制药企业对洁净车间的设计建造也较为慎重，而我国现行标准在净化方案设计中对设备、材料的选型等方面未做具体建议，施工单位往往因为成本、技术等原因在选材、选型时较保守、落后，且较多新建或改造单位缺乏这方面的专业经验，因此GMP药厂洁净车间建成后造成寿命短、浪费能源、不便于操作维护等不合理或不能体现GMP要求之处。

美兆环境——洁净车间建设工程

净化车间之作用在于控制产品（如硅芯片等）所接触的大气的洁净度以及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为净化车间。按照国际惯例，洁净车间建设工程，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的影响，所以在光学构造产品的生产上，无尘是必然的要求。

美兆环境——洁净车间建设工程

洁净区的主体结构不宜采用内墙承重，主体结构的耐久性需要与室内装备和装修水平相协调，并具有防火、控制温度变形和不均匀沉陷的性能；洁净室顶棚，墙面和地板的材料必须是不易、不易沾颗粒，以及几乎不起尘的。另外根据房间不同的工作条件，还必须考虑材料的化学性能是否稳定；洁净室的高度以净高控制，电子厂洁净车间建设工程，净高应以100mm为基本模数；净化车间厂房的变形缝应尽量避免穿过洁净区；送、回风管和其他管线需暗敷时，应设置技术夹层、技术夹道或地沟等。穿越极层的竖向管线需暗敷时，应设置技术竖井；

美兆环境——洁净车间建设工程

洁净车间原材料是净化车间墙、顶板才一般多选用50mm厚的夹心彩钢板生产制造，其特性为美观大方、刚度强、隔热保温特性好、易工程施工。弧形墙脚、门、窗子等一般选用专用型空气氧化铝合金型材生产制造路面可选用环氧树脂自动流出坪环氧地坪或耐磨损塑胶地板，有抗静电规定的，可采用抗静电型。送回风管道用热渡冷轧钢板做成，贴清洁隔热保温好用的阻燃塑料PF聚氨酯发泡塑料板材高效送风口用不锈钢板架构，美观大方清理，冲孔网板用喷漆铝合金板。

美兆环境——洁净车间建设工程

百级净化车间主要就是通过控制车间产品所接触的空气的洁净度及温度、湿度，保证产品可以在一个很好的环境下进行生产和制造。根据国际惯例，净化车间的级别主要是根据每立方米的空气当中粒子的直径大于标准的数量来规定的，净化车间需要把微粒控制在一个非常小的范围内，因为对应于很多生产制造来讲，必须达到无尘，即便微乎其微的灰尘也会影响生产。 一般百级的标准的就是每立方米将小于0.5微米粒径的微尘数量控制在3500个以下。当然对于一些精密电子、瓶洗烘灌封的标准会更高，我们需要根据工艺要求来决定标准。